评估小鼠中微剂量迷幻LSD的潜在心血管风险
Devin P Effinger1, Serena S Schalk1,2,3,4, Jillian L King1
1Laboratory of Translational Psychiatry, Department of Psychiatry, University of Colorado School of Medicine, Anschutz Medical Campus, Aurora, Colorado 80045, United States.
ACS pharmacology & translational science
|March 6, 2026
概括
微剂量 lysergic acid diethylamide (LSD) 在小鼠中没有显示出不良的心血管影响,与已知的心脏毒素不同. 这项研究表明,低剂量的LSD可能不会引起心脏病,尽管有5-HT2B受体相互作用.
科学领域:
- 心血管药理学心血管药理学
- 神经科学是一个神经科学.
- 药品安全 药品安全
背景情况:
- 微剂量迷幻药对于感知到的好处很受欢迎.
- 迷幻药与5-HT2B受体相互作用,与心脏病有关.
- 长期激活5-HT2B受体可能导致心脏问题.
研究的目的:
- 为了研究微剂量迷幻药物对心血管的影响.
- 评估长期服用低剂量 lysergic acid diethylamide (LSD) 对小鼠心脏健康的影响.
- 为了比较LSD的5-HT2B受体激活特征与已知的心脏毒素.
主要方法:
- 小鼠接受了慢性服用血清素,d-fenfluramine,或LSD在低于幻觉的剂量.
- 心声图被用来评估心血管健康.
- 确定了LSD,psilocybin和norfenfluramine在5-HT2B受体上的结合亲和力和强度.
主要成果:
- 血清激素诱导了显著的腹腔厚化;d-fenfluramine引起了大动脉的反.
- 在用LSD或车载治疗的小鼠中没有观察到显著的心血管变化.
- 与d-fenfluramine相比,LSD的5-HT2B受体激活是相当大的,但寿命短暂的.
结论:
- 在小鼠中长期服用低剂量的LSD没有显示出心脏重塑的证据.
- 由LSD激活5-HT2B受体的短暂性质可能会减轻心脏毒性风险.
- 这些发现不支持在这个模型中LSD微剂量引起心脏病的担忧.
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