一个尖端对尖端微固相提取HILIC-LC-MS/MS平台用于尿中甲基化核酸的确定
C Mena-Iglesias1, A Ballester-Caudet1, D García-Gómez1
1Department of Analytical Chemistry, Nutrition and Food Science, Faculty of Chemical Sciences, Universidad de Salamanca, Plaza de Los Caídos s/n, Salamanca, 37008, Spain. mbr@usal.es.
Analytical methods : advancing methods and applications
|March 6, 2026
概括
一种新的方法使用HILIC-LC-MS/MS.来量化尿液中的15个甲基化核酸 (mNSs). 这项技术有助于非侵入性癌症检测和RNA表观遗传特征生物监测.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分析化学 分析化学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 尿液中的甲基核酸 (mNSs) 是RNA周转和癌症等疾病的关键生物标志物.
- 这些生物标志物的非侵入性检测对于早期疾病诊断至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证一种敏感的HILIC-LC-MS/MS方法,用于同时量化人类尿中的15种mNS和相关核基.
- 建立一个可靠的平台,用于临床诊断和基于人群的RNA表观遗传特征的生物监测.
主要方法:
- 开发一种灵敏的水友互动液体色谱法,并配合联质谱法 (HILIC-LC-MS/MS) 方法.
- 使用ENV+吸附剂进行微尺度固体相提取 (μ-SPE) 的实施,以高效的样品制备.
- 方法根据内源分析物的国际指导方针进行验证.
主要成果:
- 实现了15个mNS和相关核基的同时定量.
- 证明了出色的线性 (R2 > 0.99),低检测极限 (1-12μg L-1),可接受的精度 (CV < 15%).
- 恢复值在85%至120%之间,表明方法可靠性.
结论:
- 使用μ-SPE开发的HILIC-LC-MS/MS方法是灵敏的,有选择性的,并且适用于高通量尿路mNS的分析.
- 这种新的平台支持临床诊断和基于人群的RNA表观遗传特征的生物监测.
- 该方法是简单的,有效的,负担得起的,可复制和可扩展的,用于更广泛的应用.
