人类乳头瘤病毒中循环瘤DNA负头部状细胞癌
Rachel Galot1,2, Jean-Pascal Machiels1,2
1Pôle oncologie, Institut de Recherche Clinique et Expérimentale, Université catholique de Louvain (UC Louvain).
循环瘤DNA (ctDNA) 显示出对监测人类乳头瘤病毒 (HPV) 阴性头状细胞癌 (HNSCC) 的前景. 需要进一步的ctDNA驱动试验来确认其在指导个性化治疗策略的临床实用性.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断
- 生物标志物研究 生物标志物研究
背景情况:
- 人类乳头瘤病毒 (HPV) 阴性头角状细胞癌 (HNSCC) 具有显著的临床挑战,治疗选择有限,患者的治疗结果差.
- 循环瘤DNA (ctDNA) 分析正在成为一种强大的工具,用于非侵入性癌症检测,风险分层和监测治疗反应.
研究的目的:
- 审查最近ctDNA检测技术的进展.
- 综合ctDNA在HPV阴性HNSCC中的临床相关性.
- 探索ctDNA在风险分层,最小残留疾病 (MRD) 检测和治疗适应方面的潜力.
主要方法:
- 关于ctDNA技术及其在HNSCC中的应用的最新文献的审查.
- 分析不同临床环境 (治疗后,复发/转移) 中ctDNA检测率和性能.
- 评估ctDNA动力学和与治疗反应和生存结果的相关性.
主要成果:
- 先进的ctDNA测定提供高灵敏度 (VAF降至0.01%) 与瘤信息和瘤不可知的方法.
- 在大约80%的HNSCC患者中,ctDNA可检测,在复发/转移性疾病中,检测率更高 (>90%).
- 在治疗后的环境中,ctDNA阳性预测了复发风险,通常会先有放射性证据,治疗期间的ctDNA减少与R/M HNSCC的生存率改善有关.
结论:
- ctDNA作为MRD检测和对HPV阴性HNSCC的响应监测的生物标志物具有显著的潜力.
- 虽然试点研究令人鼓舞,但ctDNA的最终临床实用性需要通过大规模,前性,ctDNA引导的临床试验进行验证.
- 未来的研究应该专注于建立基于ctDNA的策略,用于在HNSCC管理中进行个性化治疗强化或降级.
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