在非缺血性心肌病症中新发性心房的多基因风险
Saif F Dababneh1, Jeremy Parker2, Rayan Ahmed3
1Department of Cellular and Physiological Sciences, Faculty of Medicine, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada; Cellular and Regenerative Medicine Centre, BC Children's Hospital Research Institute, Vancouver, British Columbia, Canada; Heart Rhythm Services and Center for Cardiovascular Innovation, Division of Cardiology, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
对心脏动 (AF) 的多基因风险评分显著改善了对非血性心肌病患者新发性AF的预测. 将这些分数与临床因素相结合,可以提高风险分层,从而更好地管理患者.
科学领域:
- 心血管遗传学 心血管遗传学
- 基因组流行病学 基因组流行病学
- 临床心脏病学 临床心脏病学
背景情况:
- 对心房动 (AF) 的多基因风险评分 (PRS) 是一般和心血管疾病患者群体中确定的预测指标.
- 目前尚不清楚PRS对预测非缺血性心肌病 (NICM) 患者新发性AF (NOAF) 的有用性.
研究的目的:
- 评估AF特异性多基因风险评分 (PRSAF) 在改善NICM队列内的NOAF风险分层方面的有效性.
- 评估PRSAF单独和与已确定的临床风险得分结合的预测性能.
主要方法:
- 从英国生物银行建立了一个由2661名患有NICM且没有先前AF诊断的参与者组成的队列.
- 计算PRSAF以确定多基因风险,并使用CHARGE-AF得分进行临床风险评估.
- 使用考克斯回归和时间依赖的AUC分析来评估PRSAF对NOAF的预测能力.
主要成果:
- 在55个月的中位数随访期间,636名 (23.9%) 参与者患有NOAF.
- 较高的PRSAF与NOAF风险增加显著相关 (HR每1 SD:1.30),最高的第10个百分位数显示20年来NOAF的可能性增加了1.91倍.
- PRS改善了临床风险模型的预测性能,展示了增强的风险分层能力.
结论:
- 在NICM患者中,PRSAF是NOAF的重要风险因素.
- 将PRSAF纳入临床风险评估工具可以提高该患者群体中NOAF风险的预测和分层.
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