阻塞性睡眠呼吸暂停的严重程度,阿尔茨海默病的血标志物,以及CSF大脑粉样化和病理

科学领域:

• 神经学 神经学
• 睡眠医学 睡眠医学
• 生物标志物研究 生物标志物研究

背景情况:

• 阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 越来越多地被认为对神经退行性疾病的潜在影响.
• 了解OSA严重程度和阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物之间的关系对于早期检测和干预至关重要.

研究的目的:

• 调查OSA严重程度与AD的血生物标志物之间的关联.
• 为了确定OSA的严重程度,独立或与大脑脊髓液 (CSF) 粉样蛋白,与AD生物标志物相关.
• 评估与OSA严重程度相结合的血氨基酸β (Aβ) 42/Aβ40是否可以提高氨基酸粉症和病理的检测.

主要方法:

• 分析了120名认知正常的老年人 (70名具有CSF数据).
• 使用呼吸暂停/呼吸暂停指数量化OSA严重程度.
• 血Aβ40,Aβ42,tau和神经纤维光链 (NfL) 用单分子阵列测量;通过ELISA测量CSF粉样蛋白和tau.
• 统计分析包括调整的相关性,概括模型和接收器运行特征分析.

主要成果:

• OSA严重程度与血Aβ40 (r=0.21),Aβ42 (r=0.26) 和Aβ42/Aβ40比率 (r=0.20) 有显著的相关性.
• /NfL与OSA严重程度之间的关联取决于CSF-Aβ42水平.
• 结合OSA严重程度和血Aβ42 / Aβ40的组合改善了CSF氨基粉症 (AUC=0.78) 和tau病理 (AUC=0.71) 的检测.

结论:

• OSA的严重程度与血粉样蛋白β水平升高有关.
• 结合OSA严重程度和血生物标志物,特别是Aβ42/Aβ40,有助于非侵入性检测AD相关病理.
• 这些发现突显了将睡眠呼吸暂停评估与血生物标志物分析相结合的潜力,以改善AD检测.