一个多器官图谱将肠道微生物代谢物与老化小鼠的系统性氧化变化联系起来
Sanaullah Sajid1,2, Jieliang Huang3, Shaofang Kong1
1Dongguan Key Laboratory of Public Health Laboratory Science, the First Dongguan Affiliated Hospital, School of Public Health, Guangdong Medical University, Dongguan, China.
Aging cell
|March 9, 2026
概括
衰老会改变肠道微生物,耗尽保护性代谢物,增加有害的代谢物,如TMAO和IAA. 这种代谢转变驱动器官衰老,但微生物干预表明减轻这些影响的希望.
科学领域:
- 代谢学 代谢学 代谢学
- 微生物组研究 微生物组研究
- 生物老龄化 生物老龄化
背景情况:
- 衰老与代谢功能障碍有关,但肠道微生物代谢产物在组织特异性衰老中的作用仍然不明.
- 了解这些机制对于开发针对与年龄有关的衰退的干预措施至关重要.
研究的目的:
- 研究肠道微生物代谢物如何影响特定组织的衰老过程.
- 确定保存的衰老特征及其与代谢和器官健康的联系.
主要方法:
- 在年轻和老年小鼠 (肠道,血清,肝脏,肺部,皮质) 中生成了一个多器官,多奥米克图谱.
- 分析了循环中的代谢物,重点是溶解脂胆 (LPC),三甲基胺N-氧化物 (TMAO) 和英多尔-3-酸 (IAA).
- 进行了对40项涉及老龄化模型,便微生物种移植 (FMT) 和益生菌的研究的元分析.
主要成果:
- 确定了一种保存的衰老特征,其特征是耗尽的保护性LPC和累积的氧化性TMAO和IAA.
- 观察到脂质运输和氧化还原平衡受损,导致肝,肺和皮质的脆弱性.
- 分析证实微生物重塑通过改善屏障完整性,减少炎症和对抗氧化应激来缓解衰老表型.
结论:
- 由肠道衍生的代谢重编程是系统衰老的关键上游驱动因素.
- 微生物干预可以通过恢复代谢和组织平衡来修改衰老轨迹.
- 向肠道微生物代谢物提供了一个有前途的治疗策略,用于健康的衰老.
