在老鼠中开发和验证HPLC-MS/MS方法用于对托法西提尼布/西姆瓦斯塔丁复合剂药膏的药理动力学评估
Shengnan Wang1, Chenxiao Zhang2, Jiaxin Li1
1Department of Pharmacy, Cancer Hospital of China Medical University, Liaoning Cancer Hospital & Institute, Shenyang, Liaoning, People's Republic of China.
一种新的HPLC-MS/MS方法允许在老鼠中同时量化托法西替尼和西姆瓦斯塔丁,支持白风膏药理学研究. 局部应用显示了低系统暴露,降低了潜在的毒性.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 分析化学 分析化学
- 皮肤病学 皮肤病学
背景情况:
- Vitiligo 病原体包括氧化应激和免疫功能障碍.
- 针对这些途径的协同疗法是一个有希望的策略.
- 一种与simvastatin和tofacitinib联合装载的局部药膏被开发用于白风.
研究的目的:
- 建立和验证HPLC-MS/MS方法,用于同时在体内定量托法西替尼和西姆瓦斯塔丁.
- 为了支持小鼠新型白风膏配方的药理学研究.
主要方法:
- 使用HPLC-MS/MS.同时确定托法西提尼布和西姆瓦斯塔丁度.
- 在ZORBAX Eclipse C18列上进行色谱分离,并进行梯度化.
- 根据中国药典生物分析指南的方法验证.
主要成果:
- 该HPLC-MS/MS方法满足了药理动力学研究的所有验证标准.
- 局部使用导致24小时内生物利用率低 (托法西提尼布为7.1%,西姆瓦斯塔丁为5.2%).
- 低系统性暴露表明药物相关毒性的潜在减少.
结论:
- 经过验证的HPLC-MS/MS方法适用于白风膏的药理动力学研究.
- 膏剂配方表明有效的局部输送与最小的系统吸收.
- 这种方法支持开发更安全,更有效的白风局部治疗方法.
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