来自胃癌细胞的外体LINC01614驱动Treg分化
Nian He1, Duji Ruan1, Nianjie Zhang1
1Department of Gastrointestinal Surgery, The Second Affiliated Hospital of Zunyi Medical University.
Journal of visualized experiments : JoVE
|March 9, 2026
概括
胃癌外体体中的长非编码RNA LINC01614促进调节性T细胞分化和M2巨细胞两极分化. 这种机制增强了瘤的扩散,并建议LINC01614作为免疫治疗的目标.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 胃癌 (GC) 的进展受到瘤免疫微环境的影响.
- 长非编码RNAs (lncRNAs) 与癌症有关,但它们在通过外体的GC免疫力中的作用尚不清楚.
研究的目的:
- 阐明LINC01614,一个lncRNA在通过外体调节GC免疫微环境中的机制.
- 研究LINC01614对T细胞分化和巨细胞两极分化的影响.
主要方法:
- 从与CD4 T细胞共同培养的GC细胞系中分离出外体,并进行了表征.
- 使用生物信息学数据库和qRT-PCR分析了LINC01614的表达.
- 功能性测试涉及透视病毒介导的LINC01614操纵,ELISA和西式涂抹,以评估免疫细胞反应和信号通路.
主要成果:
- GC外体诱导CD4 T细胞分化成调节性T细胞 (Tregs).
- 在外体中LINC01614的过度表达促进了Treg IL-4分泌和M2巨细胞通过JAK-STAT3信号的两极分化,增强了TGF-β的释放.
- 这一过程显著促进了胃癌细胞的增殖.
结论:
- 通过外体,LINC01614驱动Treg分化和M2巨细胞极化,调节GC免疫微环境.
- LINC01614为增强胃癌免疫疗法提供了一个潜在的治疗标.
更多相关视频
09:24Combined Conditional Knockdown and Adapted Sphere Formation Assay to Study a Stemness-Associated Gene of Patient-derived Gastric Cancer Stem Cells
Published on: May 9, 2020
4.8K
14:23Generation of Induced Regulatory T Cells from Primary Human Naïve and Memory T Cells
Published on: April 16, 2012
25.0K
