评估雌醇对与年龄相关的黄斑变性风险促进作用的评估
Inga-Marie Pompös1, Dietrich Polenz2, Norbert Kociok1
1Experimental Ophthalmology, Department of Ophthalmology, Charité - Universitätsmedizin Berlin, Corporate Member of Freie Universität, Berlin Institute of Health, Humboldt-Universität zu Berlin, Berlin, Germany.
早期更年期会增加与年龄相关的黄斑变性 (AMD) 风险. 雌二醇缺乏可能会促进AMD机制,受多种激素的影响,而不仅仅是雌二醇,影响视力丧失.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 内分泌学 在内分泌学.
- 老年学是一门学科.
背景情况:
- 早期更年期与与年龄相关的黄斑变性病 (AMD) 的风险增加有关.
- 雌醇补充剂似乎可以降低这种风险,这表明雌醇缺乏是导致因素.
- 在工业化国家,AMD是视力丧失的主要原因.
研究的目的:
- 为了研究模拟生物衰老和早期更年期的雌激醇缺乏的老鼠模型.
- 分析荷尔蒙变化及其与视网膜退化相关性.
- 为了确定受雌醇缺乏和早期更年期影响的特定视网膜细胞类型.
主要方法:
- 已建立的生物衰老 (22 个月) 和早期更年期 (22 个月的卵巢切除术) 的老鼠模型.
- 测量了雌激醇,孕激素,皮质和脱二二酸盐 (DHEA-S) 的血清水平.
- 评估视网膜变化,包括单核细胞活性,细胞衰老 (p16/p21) 和雌激素受体β (ERβ) 表达.
主要成果:
- 两种模型都显示雌激素水平降低;卵巢切除的老鼠具有较低的DHEA-S.
- 雌激素缺乏与视网膜退化,免疫细胞活性增加和衰老相关.
- 雌激素受体β (ERβ) 表达细胞 (结节,INL,RPE) 受到影响;光受体 (ERβ负) 在卵巢切除的老鼠中表现出更大的退化.
结论:
- 雌激素缺乏,无论是由于衰老还是卵巢切除,都可能促进AMD的发展,而不是直接导致它.
- 晚年老化症的表型受到复杂的荷尔蒙特征的影响,而不仅仅是雌激素水平.
- 非雌激素效应,特别是光受体退化和衰老,可能会增加早期更年期后的AMD风险.
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