五年后续:双重CD19/CD20CAR T疗法对耐药/复发非霍奇金淋巴瘤的持久影响
Fuxin Han1, Yadi Zhong1,2, Chuan Tong1
1Department of Bio-Therapeutic, the First Medical Center, Chinese PLA General Hospital, Beijing, China.
American journal of hematology
|March 10, 2026
概括
协同进行的CD19/CD20仿真抗原受体 (CAR) T细胞疗法在复发性/耐药性非霍奇金淋巴瘤患者中在5年内显示出持久的缓解和存活率. 没有出现新的安全问题,这突显了这种双重向的CAR T细胞方法的长期潜力.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 血液学 血液学 血液学
背景情况:
- 复发性/耐药性非霍奇金淋巴瘤 (r/r NHL) 存在重大治疗挑战.
- 化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法为血液恶性瘤提供了一种新的方法.
- 双重向的CAR T细胞,如Tandem CD19/CD20 (TanCAR7),旨在克服抗原逃逸并提高疗效.
研究的目的:
- 在患有r/rNHL的患者中报告CD19/CD20CAR T细胞联合治疗 (TanCAR7) 的5年随访结果.
- 评估TANCAR7治疗的响应的持久性,长期存活率和安全性.
- 确定风险因素,治疗耐药性/复发的生物标志物,并评估CAR T细胞衰竭后的救援疗法.
主要方法:
- 单臂,单中心,注册第二阶段临床试验.
- 在87名患有r/rNHL的患者中,用CD19/CD20CAR T细胞 (TanCAR7) 双重治疗治疗.
- 长期随访包括反应评估,生存分析,安全监测,生物标志物评估和救援治疗评估.
主要成果:
- 目标响应率 (ORR) 为78% (70%完全缓解),随访时间中位数为63.4个月.
- 40%的患者在数据截止时仍处于缓解状态;中位数的整体存活期 (OS) 未达到 (5年OS率:60.1%).
- 无进展生存期 (PFS) 中位数为33个月;没有观察到新的安全信号. 高瘤负担和炎症是复发的危险因素.
结论:
- 协同 CD19/CD20 CAR T 细胞疗法 (TanCAR7) 在 5 年以上的 r/r NHL 患者中显示持续的疗效和有利的安全性.
- 长期缓解是可以实现的,与CAR-T扩张和内源性T细胞反应相关的潜在益处.
- 救援疗法显示有效性有限,强调需要优化初始治疗策略或创新的后失败干预措施.
