长非编码RNA作为糖尿病视网膜病变的基于血液的生物标志物
Jay Kumar1, Pooja Malaviya1, Berhane Seyoum2
1Department of Ophthalmology, Visual and Anatomical Sciences, Wayne State University, Detroit, Michigan, USA.
Translational vision science & technology
|March 10, 2026
概括
血中异常表达的长非编码RNAs (lncRNAs),特别是NEAT1和CytB,在糖尿病患者和动物中显示出一致的模式. 这些lncRNA可以作为糖尿病视网膜病变的早期,非侵入性生物标志物.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分子生物学分子生物学
- 眼科医生 眼科 眼科
背景情况:
- 糖尿病视网膜病变 (DR) 的患病率与糖尿病持续时间和高血糖有关.
- 在可检测的血管损伤之前,高葡萄糖会诱导视网膜的代谢,分子和表观遗传变化.
- 长非编码RNAs (lncRNAs) 在糖尿病患者的视网膜中异常表达,并且在血中稳定.
研究的目的:
- 研究异常表达的视网膜lncRNAs作为糖尿病视网膜病变的潜在生物标志物的实用性.
- 分析核编码 (NEAT1,HOTAIR,HOTTIP,MALAT1,H19,Meg3) 和线粒体编码 (CytB) 的 lncRNAs.
主要方法:
- 使用qRT-PCR在糖尿病患者 (增殖性DR和没有DR) 和糖尿病大鼠中量化了血lncRNA水平.
- 结果在来自人类捐赠者和糖尿病老鼠的视网膜样本中得到验证.
- 糖尿病老鼠模型被研究了两到六个月.
主要成果:
- 在糖尿病患者和老鼠的血和视网膜中,NEAT1,HOTAIR,MALAT1和HOTTIP的调节上升,而Meg3和CytB的调节下降.
- 在大鼠中检测到NEAT1和CytB的异常表达在糖尿病的两个月内,在视网膜血管组织病理学之前.
- 在人血,大鼠血和大鼠视网膜中观察到NEAT1和CytB的一致表达模式.
结论:
- 在糖尿病患者的血和动物的血和视网膜中,NEAT1和CytB表现出一致的表达模式.
- 血NEAT1和CytB显示出早期,非侵入性生物标志物的潜力,用于在糖尿病患者中检测视网膜病变.
