基于临床风险因素的模型的准确性,作为一种查测试,用于在资源较少的环境中检测妊娠糖尿病
Olayinka Comfort Senbanjo1, Fatimat Motunrayo Akinlusi1,2, Kabiru Afolarin Rabiu1,2
1Lagos State University Teaching Hospital Department of Obstetrics and Gynaecology Ikeja Lagos State Nigeria Department of Obstetrics and Gynaecology, Lagos State University Teaching Hospital, No 1-5 Oba Akinjobi Way, GRA, Ikeja, Lagos State, Nigeria.
临床风险因素模型显示,在低资源环境中查妊娠糖尿病 (GDM) 是有前途的. 这些模型可能有助于识别低风险怀孕,可能减少对标准2小时口服葡萄糖耐受性测试 (OGTT) 的需要.
科学领域:
- 产科和妇科 产科和妇科
- 内分泌学 在内分泌学.
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 孕期糖尿病 (GDM) 查通常涉及具有挑战性的2小时,75克口服葡萄糖耐受性测试 (OGTT).
- 基于临床风险因素的替代模型需要进一步验证,特别是在资源较低的国家.
研究的目的:
- 评估基于临床风险因素的模型的准确性,用于查妊娠糖尿病 (GDM).
- 评估这些模型在像尼日利亚拉各斯这样的低资源环境中的实用性.
主要方法:
- 这是一项针对尼日利亚拉各斯400名孕妇的前性队列研究.
- 使用三种已建立的临床模型评估GDM风险.
- 全球GDM查和诊断通过2小时,75克OGTT (IADPSG/WHO标准) 在怀孕24-28周.
- 接收器操作特征 (ROC) 曲线分析以确定模型准确性.
主要成果:
- 根据IADPSG/WHO 2013年标准,GDM的流行率为19.0%.
- 评估的风险因素模型发现,高比例的受试者具有积极的风险评分 (67.3%至93.8%).
- 模型灵敏度在71.1%至96.1%之间,特异性在6.7%至33.6%之间. 负预测值很高 (83.2%至88%).
结论:
- 基于临床风险因素的模型显示,有潜力识别GDM风险较低的女性.
- 这些模型可以帮助选择可能免除标准2小时OGTT的个人,提高选效率.
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