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Updated: Mar 12, 2026
A Bright NIR-II Fluorescence Probe for Vascular and Tumor Imaging
Published on: March 17, 2023
通过ROS介导的分子激活利用X射线诱导的NIR-II余光,用于瘤放射性疗法
Jining Qin1, Binlong Zhang1, Kang Zhu1
1State Key Laboratory of Chemical Resource Engineering, College of Chemistry, College of Chemical Engineering, Beijing University of Chemical Technology, Beijing 100029, China.
我们开发了一种新的X射线激活有机后发光探针,用于深层组织成像和癌症治疗. 这个探针在NIR-II窗口中发射,通过减少辐射剂量来增强瘤细胞根除.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 由X射线激活的有机后照探针显示出深层组织成像和癌症治疗的前景.
- 目前的限制包括短波长的辐射和低效的反应性氧物种 (ROS) 的产生.
研究的目的:
- 开发一种分子工程小分子探针,用于深层组织成像和癌症治疗,使用X射线触发后发光 (AGL) 在第二近红外 (NIR-II) 窗口中.
- 为了克服传统X射线响应剂的局限性.
主要方法:
- 设计了一种结合的捐赠者-π-接受器 (D-π-A) 小分子探针,配有氧-阿达曼提利丁捐赠器和罗达胺酸盐接受器.
- 利用扩展的π-结合和减少的兴奋状态能量,以实现高效的NIR-II发射 (高达~1100 nm).
- 研究了X射线诱导的单点氧生成和NIR-II后光生成的化学激发.
主要成果:
- 在X射线照射后实现了高效的NIR-II后发光.
- 证明了持续的单点氧生产,增强了瘤细胞的根除.
- 展示了治疗效果所需的减少辐射剂量.
结论:
- 开发了一个统一的平台,用于NIR-II光照导向后辐射.
- 理性分子工程可以克服传统X射线响应剂的局限性.
- 实现了空间时间控制的癌症诊断和治疗.
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