在非小细胞肺癌中解码B细胞对外科化疗免疫疗法的完整病理反应的B细胞特征
Belén Sierra-Rodero1, Ángeles Gil-González1, Marta Molina-Alejandre2
1Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda Majadahonda, Madrid Spain.
概括
对于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的化疗免疫疗法 (ChIO) 后完全病理反应 (CPR) 的患者,显示出先前存在的成熟B细胞反应. B细胞受体 (BCR) 度量是预测CPR的有希望的生物标志物.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 经过外科化疗免疫疗法 (ChIO) 后的完整病理反应 (CPR) 与可切除非小细胞肺癌 (NSCLC) 的改善生存率有关.
- 了解免疫微环境,特别是B细胞和三级淋巴体结构 (TLS),对于识别与CPR相关的生物标志物至关重要.
研究的目的:
- 在接受新辅助ChIO的NSCLC患者中,对B细胞和TLS进行多组性表征.
- 识别与实现心肺复苏相关的免疫景观特征.
主要方法:
- 综合分析B细胞受体 (BCR) 谱系概况,多重免疫光以及散装,空间和单细胞转录组学.
- 从基线,手术和辅助治疗期间的NADIM/NADIM II试验中123名患者的瘤组织和血液中收集的数据.
主要成果:
- 肺复苏瘤显示出更克隆的基线BCR谱,在新辅助ChIO期间更好地维持和增强.
- 血液分析显示,心肺复苏患者的BCR谱系丰富于具有更高多样性和上调激活通路的类交换克隆.
- 新辅助性ChIO诱导了TLS中的B细胞相关基因,在手术时增加了TLS密度;CPR瘤中的成熟TLS显示了丰富的免疫激活通路.
结论:
- 实现心肺复苏的患者具有先前存在的,成熟的B细胞反应,由新辅助ChIO进一步发展.
- BCR指标显示,在接受外科手术期间ChIO治疗的NSCLC患者中,BCR具有作为CPR预测生物标志物的潜力.
