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Updated: Mar 12, 2026
08:49
A 3D Organotypic Melanoma Spheroid Skin Model
Published on: May 18, 2018
16.7K
开发一种名图,以使用纵向ctDNA动力学预测转移性黑色素瘤的治疗阻力
Hunter A Miller1, Annalara G Fischer1, Michael E Egger2
1Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Louisville School of Medicine, 627 S Preston St, Louisville, KY, 40202, USA.
Molecular diagnosis & therapy
|March 10, 2026
概括
循环瘤DNA (ctDNA) 动力学的纵向分析可以预测转移性黑色素瘤患者未来的放射性进展. 这种方法提供了实时疾病监测,改进了传统的成像方法,用于早期检测治疗耐药性.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断学
- 癌症生物标志物 癌症生物标志物
背景情况:
- 转移性黑色素瘤监测目前依赖于间歇性成像,这可能无法捕捉瘤生物学快速变化.
- 循环瘤DNA (ctDNA) 为实时疾病监测提供了一种微创方法.
- 纵向ctDNA动力学可能比单次测量更深入地了解疾病活动.
研究的目的:
- 在接受全身治疗的患者中,评估ctDNA度,纵向ctDNA动力学和未来放射性进展之间的关系.
- 为了评估纵向ctDNA动力学在延长时间点上的预后意义.
主要方法:
- 从纵向血样本使用滴滴数字PCR对特定ctDNA突变 (BRAF V600E/V600K,NRAS Q61) 的量化.
- 应用多变量考克斯比例危险模型与时间到事件框架,分析100天的里程碑间隔.
- 包括百分比变异的等位基因频率及其每月变化 (速度) 作为未来进展的预测因素.
主要成果:
- 结合单个时间点ctDNA测量和动力特征的模型显示,在100天内进展的预测准确度很高 (时间依赖的AUC = 0.88).
- 在这个模型的基础上开发了一个名ogram.
- 来自名图的低风险评估与明显改善的无进展生存率相关 (p = 0.00021).
结论:
- 基于动态ctDNA的风险估计在整个系统治疗过程中使用纵向时间到事件建模框架是可行的.
- 单点ctDNA测量及其动态变化都显示出未来疾病进展的潜在指标.
- 这项概念验证研究强调了ctDNA动力学在治疗转移性黑色素瘤中的有用性.
