来自脊髓肌肉缩,异合体和野生类型小鼠的肝脏组织的蛋白质组学数据集,使途径识别成为可能
Sofia Vrettou1,2, Stefan Müller2,3, Brunhilde Wirth1,2,4
1Institute of Human Genetics, University Hospital of Cologne, University of Cologne, 50931 Cologne, Germany.
Data in brief
|March 11, 2026
概括
这项研究介绍了来自小鼠肝脏组织的无标签蛋白质组学数据集,揭示了脊髓肌肉缩 (SMA) 中的蛋白质组变化. 这些数据提供了有关SMA疾病机制和潜在治疗点的见解.
科学领域:
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 生物化学 生物化学
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 脊髓肌肉缩 (SMA) 是一种严重的神经肌肉疾病.
- 了解SMA的分子病理学对于开发有效治疗方法至关重要.
研究的目的:
- 从小鼠肝脏组织生成一个全面的,无标签的定量蛋白质组学数据集.
- 在出生后的第10天确定与SMA相关的蛋白质变化.
- 为未来的 SMA 研究提供有价值的资源.
主要方法:
- 在一个轨道飞行器Exploris 480.0上使用LC-MS/MS的无标签定量蛋白质组学.
- 尿素溶解用于蛋白质提取和素消化.
- 使用DIA-NN进行数据处理和使用Perseus软件进行统计分析.
主要成果:
- 差异表达分析在野生型 (WT),异合体 (HET) 和SMA小鼠之间发现了显著改变的蛋白质.
- 西方斑点验证证实了铁甲基酶 (FECH) 和生存运动神经元 (SMN) 蛋白质水平的变化.
- 基于SMN蛋白质验证,一个错误的SMA基因型样本被排除在外.
结论:
- 该数据集提供了小鼠肝脏中SMA的详细分子概况.
- 本资源支持对神经肌肉和代谢疾病的比较蛋白质组分析和元分析.
- 这些发现有助于理解SMA的发病过程,并确定治疗策略.
