在紫外线激发时探索激发状态质子转移动力学
Nidhi Kaul1, Alfy Benny1, Vasilis Petropoulos2
1Department of Chemistry, Princeton University, Princeton, New Jersey 08544, United States.
激发状态的分子内质子转移 (ESIPT) 在SAA和DHAQ系统中迅速发生. 更高的能量激发会影响产品产量和振动模式,而不是核心ESIPT速率.
科学领域:
- 物理化学 物理化学
- 频谱学是一种光谱学.
- 量子力学就是量子力学.
背景情况:
- 激发状态内分子质子转移 (ESIPT) 是一个关键的光物理过程.
- 在ESIPT系统中超快的动态还没有完全理解,尤其是在激发到更高能量的状态时.
研究的目的:
- 为了研究ESIPT动态在甲亚 (SAA) 和1,5-二甲 (DHAQ) 在激发到更高的兴奋状态 (Sn).
- 界定超快光物理,并了解激发能对ESIPT的影响.
主要方法:
- 短暂的吸收光谱学,使用低于30 fs的脉冲和宽带可见探测.
- 稳定状态测量和时间依赖密度函数理论 (TD-DFT) 计算.
主要成果:
- 在SAA中,ESIPT发生在~30 fs,波长依赖的连贯振动节拍受到激发状态的影响.
- 在DHAQ中,ESIPT显示主要时间常数为~85 fs,较慢的组件为9 ps.
- ESIPT速率与激发能量不变,但产品产量和连贯振荡有所不同.
结论:
- 超快的ESIPT速率在很大程度上独立于激发能量.
- 更高的能量激发可以改变产品产量和振动连贯性,这是由于替代的衰变路径.
更多相关视频
10:03Proton Transfer and Protein Conformation Dynamics in Photosensitive Proteins by Time-resolved Step-scan Fourier-transform Infrared Spectroscopy
Published on: June 27, 2014
08:22Measurement of Ultrafast Vibrational Coherences in Polyatomic Radical Cations with Strong-Field Adiabatic Ionization
Published on: August 6, 2018
相关概念视频
Deactivation Processes: Jablonski Diagram
UV–Vis Spectroscopy: Molecular Electronic Transitions
Molecular Spectroscopy: Absorption and Emission
Atomic Nuclei: Nuclear Relaxation Processes
Photoluminescence: Fluorescence and Phosphorescence
A pair of electrons in a...
Photochemical Electrocyclic Reactions: Stereochemistry
Selection Rules: Photochemical Activation
