含的对比剂降低了多药耐药性蛋白的活性,细胞迁移,并诱导不同瘤细胞系和质母细胞球体的细胞死亡
Jessica Sodré Silva de Abreu1, Morgana Teixeira Lima Castelo-Branco2, Janaina Fernandes1
1NUMPEX-BIO, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Duque de Caxias, Rio de Janeiro, Brazil.
Biochimica et biophysica acta. General subjects
|March 11, 2026
概括
作为癌症治疗方法,TIBA和iohexol等含的对比剂显示出希望. 这些药物通过诱导活性氧物种 (ROS) 和亡,对抗化疗耐药癌细胞表现出细胞毒性.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 放射学 放射学是一门学科.
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 离子对比剂 (ICAs) 在医学成像中使用.
- 以前的研究表明,ICAs可以通过活性氧物种 (ROS) 和亡诱导瘤细胞死亡.
- 关于ICA对抗耐化疗癌症的疗效的数据有限.
研究的目的:
- 为了研究TIBA (triiodobenzoic acid) 和iohexol对抗化疗癌细胞系的细胞毒性作用.
- 探索作用机制,包括ROS生成,亡和多药物耐药性调节.
- 评估ICAs作为抗药性瘤的辅助疗法的潜力.
主要方法:
- 对质母细胞瘤 (A172),慢性髓性白血病 (K562,Lucena 1) 和正常脏 (VERO) 细胞系进行了细胞毒性测试.
- 评估了细胞活力,ROS产生,细胞亡,线粒体膜潜力,PGP/MRP1活性,葡萄糖流入和细胞迁移.
- 使用了具有不同耐药性配置的细胞系,包括耐化疗的Lucena 1.
主要成果:
- TIBA和IOHEXOL都表现出对Lucena 1和A172细胞的剂量依赖性细胞毒性.
- 在球形模型中,iohexol表现出最高的细胞毒性.
- 对比剂诱导的细胞死亡与ROS生成,线粒体功能障碍和抑制多药耐药蛋白 (Pgp,MRP1) 有关.
- TIBA和IOHEXOL降低了葡萄糖的流入和质母细胞细胞迁移.
结论:
- 蒂巴和伊奥赫索尔对抗化疗耐药癌细胞具有显著的细胞毒性潜力.
- 这些药物为辅助癌症治疗提供了有前途的途径,特别是在耐药恶性瘤中.
- 该机制涉及ROS生成和调节与抵抗和增殖相关的关键细胞过程.
