原发性骨内恶性神经膜瘤 腰椎呈现病理性骨折:一个罕见的病例报告与文献综述
Divesh Jalan1, Purusharth Yagnik1, Rohit Prasad1
1Department of Orthopaedics, Central Institute of Orthopaedics, VMMC and Safdarjung Hospital, Delhi, India.
Journal of orthopaedic case reports
|March 12, 2026
概括
恶性外围神经膜瘤 (MPNST) 是一种罕见的,具有攻击性的瘤. 这一案例突出显示了腰骨内骨内MPNST呈现为病理性骨折,强调了迅速诊断和多学科护理的必要性.
科学领域:
- 整形瘤学 整形瘤学
- 骨类肉瘤 骨类肉瘤
- 瘤病理学 瘤病理学
背景情况:
- 恶性外围神经膜瘤 (MPNST) 是罕见的,来自外围神经的侵袭性软组织瘤,通常与神经纤维素瘤I型有关.
- 骨内MPNST异常罕见,主要在面部区域发现. 记录在案的头部和部以外的病例是有限的,部来源极为罕见.
- 骨的初级MPNST呈现为病理性骨折是非常罕见的,这强调了诊断方面的挑战.
研究的目的:
- 报告一种罕见的新发性恶性外围神经膜瘤 (MPNST) 的病例.
- 为了说明骨内MPNST的临床表现,管理和结果,具有病理性骨折和辐射神经麻.
- 为在头部和部区域以外的初级骨性MPNSTs的有限文献做出贡献.
主要方法:
- 一个患者的病例介绍,手臂骨的 de novo MPNST.
- 描述初始管理涉及大切除的描述.
- 记录后续治疗复发的记录,包括肩部脱节和随访.
主要成果:
- 这名患者出现了手臂骨和辐射神经麻的病理性骨折.
- 在最初切除后3个月内,MPNST的复发发生了.
- 尽管进行了手术,但患者患上了肺转移,并最终死于这种疾病.
结论:
- 这一案例增加了关于骨源的初级MPNSTs的稀缺报告,特别是在部.
- 早期检测和多学科治疗方法对于管理这些侵袭性瘤至关重要.
- 了解像这样的罕见情况可以帮助减少诊断延迟并改善患者的治疗结果.

