纵向的粉样蛋白负担与组合的[11C]PiB和[18F]NAV4694 PET扫描

科学领域:

• 神经成像是一种神经成像.
• 放射性药物化学 放射性药物化学
• 阿尔茨海默氏症疾病研究研究

背景情况:

• β-粉样蛋白 (Aβ) 辐射追踪剂[C]PiB被广泛用于阿尔茨海默病 (AD) 中的粉样蛋白斑块成像.
• [F]NAV4694具有类似的成像特性和改进的放射性药物特性,使其成为一个有前途的替代品.
• 长度研究需要随着时间的推移对粉样蛋白负担进行一致和可靠的测量.

研究的目的:

• 为了评估[11C]PiB和[18F]NAV4694之间的粉样蛋白测量的一致性,参与者在这些放射性追踪剂之间进行过渡.
• 评估[¹⁸F]NAV4694的可靠性,以追踪Aβ-个体中的粉样蛋白稳定性和Aβ+个体中的粉样蛋白积累.

主要方法:

• 从正在进行的AD研究中招募了35名参与者,其中至少有一次[¹¹C]PiB扫描,然后进行[¹⁸F]NAV4694扫描.
• 评估了粉样蛋白在粉样蛋白阴性 (Aβ-) 参与者中的稳定性和粉样蛋白在粉样蛋白阳性 (Aβ+) 参与者中的积累.
• 两种无线电追踪器之间的标准化吸收值比率 (SUVR) 或百叶状物 (CL) 值进行比较.

主要成果:

• 在Aβ-参与者中,NAV4694的[¹⁸F]测量与之前的[¹¹C]PiB测量没有显著差异,表明稳定性.
• Aβ+参与者表现出平均年化Aβ积累6.0±1.8CL/yr与[¹⁸F]NAV4694,与预计的[¹¹C]PiB结果一致.
• [F]NAV4694证实了跟踪粉样蛋白积累和持续Aβ-个体相对于[C]PiB的持续Aβ-个体的稳定性.

结论:

• [¹⁸F]NAV4694提供了一致和可靠的粉样蛋白成像测量方法,与长度AD研究中的[¹¹C]PiB相比.
• 这两种无线电追踪器都可以使用统一的处理管道集成到一个单一的分析框架中.
• [¹⁸F]NAV4694是阿尔茨海默病研究中粉样蛋白病理学的纵向评估的一个可行的替代方案.