儿童霍纳综合征患者中神经母细胞瘤的风险
Omar Solyman1, Ahmed B Sallam2, John D Pemberton2
1Harvey and Bernice Jones Eye Institute, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, Arkansas; Department of Ophthalmology, Qassim University Medical City, Buraydah, Al-Qassim, Saudi Arabia.
概括
患有非先天性霍纳综合征的儿童面临患神经母细胞瘤的风险明显更高,大约12分之一的儿童在5年内被诊断出神经母细胞瘤. 早期评估神经母细胞瘤对于这些儿科病例至关重要.
科学领域:
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 神经学 神经学
- 眼科医生 眼科 眼科
背景情况:
- 霍纳综合征是一种影响面部和眼睛交感神经的疾病,可以是先天性或获得的.
- 虽然先天性霍纳综合征通常与出生创伤或瘤有关,但获得的病例可能有不同的病因.
- 非先天性霍纳综合征与儿童神经母细胞瘤风险之间的关联需要进一步调查.
研究的目的:
- 在婴儿期后被诊断出霍纳综合征的儿童中确定神经母细胞瘤的风险.
- 评估获得的霍纳综合征与随后的神经母细胞瘤诊断之间的关联.
- 在儿科霍纳综合征病例中进行神经母细胞瘤查的临床指南.
主要方法:
- 使用TriNetX研究网络 (2005-2022) 进行了一项回顾性队列研究.
- 18岁以下患有事件霍纳综合征 (不包括先天性病例) 的儿童被确定并与对照队列进行比较.
- 使用倾向性得分匹配和生存分析来计算神经母细胞瘤风险,并进行敏感性分析.
主要成果:
- 这项研究确定了1331名患有事件霍纳综合征的儿童和2,962,242名儿童的比较队列.
- 在五年内,8.04%的霍纳综合征儿童患有神经母细胞瘤,而对照组的0.02% (HR=446.90).
- 即使在倾向分数匹配后,5年风险仍然显著增加 (8.03%对0.75%;aHR=119.03).
结论:
- 非先天性霍纳综合征与儿童神经母细胞瘤风险明显增加有关.
- 大约每12名获得霍纳综合征的儿童中,就有1名在5年内发展为神经母细胞瘤.
- 应强烈考虑评估神经母细胞瘤对于获得或不明原因的霍纳综合征的儿科病例.
