基于血液的生物标志物用于预测在非小细胞肺癌中EGFR-TKI抵抗后对免疫检查点抑制剂的治疗反应

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫治疗是一种免疫疗法.
• 生物标志物发现发现

背景情况:

• 免疫检查点抑制剂 (ICI) 在EGFR突变的NSCLC中表现出有限的疗效,特别是在对EGFR氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的耐药性后.
• 在EGFR-TKI治疗后瘤微环境的变化需要在抵抗后确定生物标志物,但重复活检具有挑战性.
• 这项研究探索了基于血的生物标志物,用于预测EGFR突变NSCLCTKI后耐药性的ICI反应.

研究的目的:

• 在患有表皮生长因子受体 (EGFR) 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中,鉴定免疫检查点抑制剂 (ICI) 反应的预测生物标志物,这些患者在对EGFR氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 产生耐药性后.
• 调查用于生物标志物发现的TKI治疗后收集的血样本的实用性.

主要方法:

• 对28名EGFR突变NSCLC患者的回顾性分析,这些患者接受ICI后TKI耐药性治疗.
• 在TKI进展时的血样本使用Olink Target 96免疫蛋白面板进行了差异蛋白表达分析.
• 候选生物标志物通过免疫组织化学验证;持久的临床益处 (DCB) 被定义为无进展生存期 (PFS) ≥6个月.

主要成果:

• 六名患者 (21.4%) 获得了持久的临床益处 (DCB).
• 蛋白质组分析显示了四种血蛋白的显著差异:Gal-9和GZMH在非响应者中升高 (NCB),IL-4和IL-6在响应者中升高 (DCB).
• 较低的Gal-9和较高的IL-4水平与明显更长的PFS相关.

结论:

• 在TKI抗性的血免疫标记可以预测EGFR突变NSCLC中的ICI反应.
• 这些生物标志物可能会指导这种难以治疗的患者群体的免疫治疗决策.