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Updated: Jun 29, 2026
19:34
Cellular Toxicity of Nanogenomedicine in MCF-7 Cell Line: MTT assay
Published on: April 3, 2009
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装有乙原蛋白的纳米悬浮:在体外消化过程中的物理稳定性,基因毒性和细胞毒性
Brandon Alexis López-Romero1, Carmen Magdalena Gurrola-Díaz2, Belinda Vargas-Guerrero2
1Laboratorio Integral de Investigación en Alimentos, Tecnológico Nacional de México/Instituto Tecnológico de Tepic, Av. Tecnológico 2595, Lagos del Country, Tepic 63175, Nayarit, Mexico.
Foods (Basel, Switzerland)
|March 14, 2026
概括
选择适合纳米悬浮剂 (NSps) 的稳定剂是口服药物输送的关键. 与β-cyclodextrin-soy lecithin (βCDSL) NSps相比,聚乙烯糖醇-豆素 (PEGSL) NSps提供了更好的稳定性和受控释放的乙酸原蛋白 (ACG),没有观察到毒性.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 纳米技术 纳米技术
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 由于稳定性和生物可用性问题,口服乙原蛋白 (ACG) 的输送具有挑战性.
- 纳米悬浮 (NSps) 提供了一种有前途的方法来增强ACG输送.
- 稳定辅助剂的选择显著影响NSps的性能.
研究的目的:
- 评估两个NSps配方的稳定性,体外生物可访问性,潜在生物可用性和体内毒性,用于ACG口服.
- 为了比较聚乙烯甘醇-大豆莱素 (PEGSL-ACG-NSps) 和β-环极素-大豆莱素 (βCDSL-ACG-NSps).
- 为了确定稳定聚合物对ACG释放和NSps性能的影响.
主要方法:
- 关于NSps粒子大小和多分散性指数 (PDI) 的表征.
- 在模拟的胃肠道条件下评估NSps稳定性和乙原蛋白 (ACG) 释放.
- 在体外生物可访问性和潜在的生物可用性研究.
- 在小鼠体内基因毒性和细胞毒性评估.
主要成果:
- 无论是PEGSL-ACG-NSps还是βCDSL-ACG-NSps,它们的初始粒子大小都小于130nm,PDI小于0.3.
- 通过控制的ACG释放,PEGSL-ACG-NSps保持了结构完整性,而βCDSL-ACG-NSps迅速不稳定.
- βCDSL-ACG-NSps在体外显示出更高的生物可访问性 (高达95%) 和潜在的生物可用性,而PEGSL-ACG-NSps显示出更逐渐的释放 (高达55%).
- 在体内任何一种配方中都没有观察到显著的基因毒性或细胞毒性作用.
结论:
- 选择食品级稳定聚合物对于优化NSps用于口服ACG输送至关重要.
- PEGSL-ACG-NSps表现出卓越的稳定性和受控释放,这表明治疗应用的潜力.
- 虽然βCDSL-ACG-NSps显示出更高的初始生物可访问性,但它们的不稳定性可能会限制长期治疗疗效.
