在人类前额叶皮层中,单核多原子分析确定了与衰老相关的基因表达和 cis 调控元素

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 基因组学就是基因组学.
• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• 老龄化涉及大脑中的分子变化,但这些变化尚未完全理解.
• 现有的研究在细胞水平上表征与年龄相关的分子变化方面存在差距.

研究的目的:

• 在不同类型的人类脑细胞中全面描述与年龄相关的分子和表观遗传学变化.
• 确定受衰老过程影响的细胞类型特定的调节网络和 cis 调节元素.

主要方法:

• 从357个人类大脑样本中生成单核多组ATAC和基因表达 (GEX) 概况,跨越广泛的年龄范围 (15-100岁).
• 分析了来自超过150万个细胞的配对转录基因和表观基因数据,分为七种主要细胞类型.
• 与转录因子表达相关的开放色素区域,以确定与年龄相关的调节网络和相关的峰值/基因.

主要成果:

• 鉴定了与大脑衰老相关的细胞类型特定的分子特征.
• 按细胞类型目录了假定的cis-regulatory元素,将开放的染色质区域与基因表达联系起来.
• 揭示了与年龄相关的调节网络和不同脑细胞群体内的共同可访问性模式.

结论:

• 生成的多原子数据集为了解大脑衰老提供了宝贵的资源.
• 通过细胞类型特征转录调节,提供了关于衰老如何影响和受到不同细胞形状的影响的见解.
• 关于细胞类型特异性调节元件在衰老和脑疾病中的作用的假设.