聚合伴随者用于以林为基础的homo和copolypeptides的受控,均合成
Mingyuan Lu1, Zhen Zhu2,3, Shuo Wang1
1Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Center for Soft Matter Science and Engineering, Key Laboratory of Polymer Chemistry and Physics of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, China.
使用乙酸的新"聚合伴侣"策略使得精确定义的聚-l-proline和原类共聚的受控合成成为可能,克服了聚合的挑战.
科学领域:
- 聚合物化学 聚合物化学
- 生物材料科学 生物材料科学
- 蛋白质折叠 蛋白质的折叠
背景情况:
- 由于聚合和折叠问题,合成明确的聚-l- (PLP) 和原类共聚具有挑战性.
- 现有的聚合方法难以控制构型,并为这些特定的多化物实现高保真度.
研究的目的:
- 引入一种"聚合伴侣"策略,用于控制PLP和原类共聚的合成.
- 研究酸在稳定二型聚烯 (PPII) 螺旋体和催化聚合过程中的多功能作用.
主要方法:
- 使用乙酸作为在二甲中与林N-碳素化 (Pro-NCA) 单体一起的固体测量"聚合伴侣".
- 研究了伴侣在溶解,螺旋稳定,环开放聚合催化和链末忠实性中的作用.
- 进行了与萨科辛NCA和甘氨酸NCA的统计共聚合.
主要成果:
- 实现了对PLP的受控合成,可预测的聚合度高达400度和狭窄的分散度 (Đ < 1.22).
- 在聚合过程中对转氨基化物形成 (转氨基比率0.89-0.99) 现场有很高的选择性.
- 通过共聚合成功合成了PPII螺旋式共聚,这些难以通过当前的方法获得.
结论:
- "聚合伴随者"战略为局部合规调节和聚合催化提供了一个新的范式.
- 这种方法可以精确合成不溶性同聚和原类共聚.
- 该方法为具有受控结构和特性的新生物材料提供了一条途径.
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