在多发性硬化症中,将运动相关的β振荡与皮质刺激性,结构损伤和疲劳联系在一起

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 生物标志物 生物标志物
• 多发性硬化症 (MS) 是一种疾病.

背景情况:

• 疲劳是多发性硬化症 (MS) 中的主要致残症状,其神经生物学基础不明,缺乏客观生物标志物.
• 之前的脑电图 (EEG) 研究在疲劳的多发性硬化症患者中发现了变化的运动相关β事件相关脱同步 (ERD) 和同步 (ERS),但缺乏机理清晰度.

研究的目的:

• 研究与运动相关的β调制深度 (ERS-ERD) 的机制基础及其与多发性硬化症 (MS) 疲劳严重程度的关联.
• 通过多式神经成像和神经生理学方法,确定MS中中心疲劳的潜在客观生物标志物.

主要方法:

• 这是一项横截面研究,结合了EEG,跨磁刺激 (TMS),扩散张力成像 (DTI) 和临床评估,对41名多发性硬化症患者 (19名疲劳,22名不疲劳) 和18名健康对照进行了临床评估.
• 通过连续电脑脑电图 (EEG) 来表征与运动相关的贝塔动态在指引式捏动作过程中.
• 使用TMS和使用MRI/DTI的白色/灰色物质完整性的皮质刺激/抑制的量化.

主要成果:

• 与没有疲劳的患者和对照人群相比,疲劳的MS患者表现出明显减少的贝塔峰ERD到ERS调制,特别是在额头区域 (P < 0.001).
• 贝塔调节的深度与疲劳严重程度 (ρ = -0.54) 有负相关性,与皮质内促进 (ρ = 0.49) 和尾状核体积 (ρ = 0.35) 有正相关性.
• 一个整合人口,临床,结构和功能标记的预测模型在识别疲劳方面取得了高准确性 (AUC=0.92),其中关键的保护因素包括更高的皮层内促进,更好的心理健康,更大的尾状体积,更大的正面β调制和完整的白质道.

结论:

• 额面β调制作为一个机械地接地,多发性硬化症 (MS) 中心疲劳的非侵入性生物标志物.
• 这些发现支持前β调制对诊断多发性硬化症疲劳和指导向治疗干预的潜在临床实用性.