瓦莱梅托斯塔特治疗复发的成年T细胞白血病/淋巴瘤在异构血造干细胞移植后

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 血液学 血液学 血液学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL) 是一种具有不良预后的侵袭性血液性恶性瘤,特别是在异性造血细胞移植 (allo-HCT) 后.
• 合后复发性HCT具有重大治疗挑战,需要新的救援策略.
• 瓦莱梅托斯塔特是一种选择性双重抑制剂,增强了1号和2号胃肠类同类物 (EZH1/2) 的增强剂,为治疗提供了潜在的新途径.

研究的目的:

• 评估valemetostat作为救援疗法的疗效和安全性,用于治疗在alo-HCT后复发成人T细胞白血病/淋巴瘤的患者.
• 为了评估这个患者队列的治疗反应,持续时间和整体存活率.

主要方法:

• 对11名患有复发性ATLL的患者进行了回顾性分析,这些患者接受了valemetostat治疗.
• 数据收集包括患者人口统计,治疗细节,反应率,不良事件和生存结果.
• 最好的整体响应率 (ORR) 由临床和分子响应来确定.

主要成果:

• 观察到的最佳反应率为73%,其中6名患者获得了临床反应,2名患者获得了分子反应 (可测量的残留疾病清除).
• 瓦莱梅托斯塔特治疗后的平均整体存活时间为294天.
• 停止治疗的常见原因包括不良事件 (例如,细胞巨乳病毒感染) 和进展性疾病;没有报告新的移植对宿主疾病.

结论:

• 瓦莱梅托斯塔特显示了令人鼓舞的疗效,作为一个救援治疗复发的成年T细胞白血病/淋巴瘤后allo-HCT.
• 药物一般耐受性很好,可控不良事件.
• 需要在更大的队列中进行进一步的研究来证实这些发现.