血清铁死亡相关蛋白ACSL4、SLC7A11和GPX4与勃起功能障碍严重程度相关
Xin Xu1, Wuxiong Yuan1, Yixing Duan1
1Department of Urology, Hunan Provincial People's Hospital (First Affiliated Hospital of Hunan Normal University), Changsha, Hunan, China.
目的:
探讨循环中与铁死亡相关的标志物在勃起功能障碍(ED)中的诊断价值,并识别疾病发生及严重程度的独立危险因素。
方法:
共纳入204名受试者,包括102名勃起功能障碍(ED)患者和102名健康对照者。评估了临床数据和心理测量评分(IIEF-5、EHS、HAMD-17、HAMA-14、PSQI)。采用ELISA法定量检测血清谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、溶质载体家族7成员11(SLC7A11)和长链脂酰辅酶A合成酶家族成员4(ACSL4)水平。进行组间比较、相关性分析、受试者工作特征(ROC)曲线分析,以及单因素和多因素逻辑回归分析。
结果:
与对照组相比,ED 患者的 GPX4 和 SLC7A11 水平显著降低,ACSL4 水平显著升高,且在重度 ED 中变化更为明显。GPX4 和 SLC7A11 与勃起功能呈正相关,与抑郁、焦虑及睡眠障碍呈负相关;而 ACSL4 则呈现相反的相关性。ROC 分析显示 GPX4(AUC = 0.841)、SLC7A11(AUC = 0.867)和 ACSL4(AUC = 0.859)均具有良好的诊断效能,联合检测时诊断准确性极佳(AUC = 0.958)。Logistic 回归分析表明,GPX4 和 SLC7A11 是 ED 的保护性因素,而 ACSL4 是危险因素。在重度 ED 中,PSQI 是独立危险因素,而 GPX4 和 SLC7A11 是独立保护性因素。
结论:
循环中的铁死亡相关标志物,尤其是联合检测时,对勃起功能障碍(ED)具有重要的诊断价值,并能反映疾病的严重程度。GPX4、SLC7A11和ACSL4可能作为ED管理中有前景的生物标志物和潜在治疗靶点。
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