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Updated: Aug 1, 2026

Murine Echocardiography of Left Atrium, Aorta, and Pulmonary Artery
Published on: February 20, 2017
从肺干出发的异常左冠状动脉 (ALCAPA) 诊断在儿童中最好通过大动脉根血管造影得到确认. 生存取决于左向右的分流存在和大小.
科学领域:
- 儿童心脏病学 儿童心脏病学
- 遗传性心脏病是一种先天性心脏病.
- 心血管外科心血管外科
背景情况:
- 来自肺干的异常左冠状动脉 (ALCAPA) 是一种罕见的先天性心脏缺陷.
- 早期诊断和管理对于婴儿的生存至关重要.
研究的目的:
- 评估ALCAPA的诊断方法和治疗结果.
- 为了确定ALCAPA患者的预后指标.
主要方法:
- 在1958年至1973年期间,对15名被诊断患有ALCAPA的婴儿和儿童进行了回顾性审查.
- 诊断工具包括心电图 (ECG),心电向量图,心脏导管和大动脉根血管图.
- 治疗策略包括抗凝血措施,异常冠状动脉的绑定和冠状动脉旁路手术.
主要成果:
- 大动脉根血管造影是最敏感的诊断工具,没有假阴性或假阳性.
- 患者在肺部水平上有明显的左向右分流,幸存下来.
- 没有左向右的分流表明致命的结果;小的分流有50%的生存率.
- 电脑心电图和心电图对诊断和预后有很大的价值.
- 手术和医疗治疗在患者组中产生了类似的结果.
结论:
- 从左到右的分流的存在和大小是ALCAPA的关键预后指标.
- 在婴儿期以冠状动脉护理原则进行医疗管理,然后进行手术纠正,这是首选的方法.
- 建议对异常冠状动脉进行绑定,对于严重症状的婴儿,记录了左向右的分流,对医疗管理没有反应.
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