在人类染色体1和20上有两个不同的c-src位点的证据

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 人类遗传学 人类遗传学
• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• 原型瘤基因在人类癌症中经常发生变化.
• 特定的染色体重组是恶性疾病的标志.
• 在此之前,c-src原型瘤基因在人类癌症中的作用尚未确定.

研究的目的:

• 为了确定人类c-src基因的精确染色体位置.
• 调查c-src和人类瘤疾病之间的潜在联系.

主要方法:

• 实体细胞杂交被用于初始映射.
• 在克隆人类c-src探针到线粒染色体的现场杂交中,用于精确的定位.

主要成果:

• 人类基因组包含两个同源于c-src编码区域的位置.
• 这些位置被映射到染色体带1p34-p36和20q12-q13.
• 已知这些区域参与了血液性恶性瘤中的染色体重组.

结论:

• 人类的c-src基因定位在1p34-p36和20q12-q13.
• 这些位置在血液癌症中经常被重新排列,这表明c-src在这些疾病中可能发挥作用.