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同卵同胞性β-thalassaemia轻度形式的分子基础
Lancet (London, England)
|March 7, 1981
概括
在5名塞浦路斯人中观察到轻度β-thalassaemia中间体,患有同卵性β-thalassaemia和共同遗传的α-thalassaemia. 这一发现影响了对β-thalassaemia的产前诊断策略.
科学领域:
- 遗传学 是一个遗传学.
- 血液学 血液学 血液学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 贝塔血症是一种严重的遗传性血液疾病.
- 阿尔法血症是另一种影响血红蛋白生产的遗传性血液疾病.
- 两种疾病的共同遗传可以改变疾病的严重程度.