循环赫西米德敏感的合成物质P通过隔离的背部根

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 分子生物学分子生物学
• 疼痛研究 疼痛研究

背景情况:

• 物质P作为神经递质涉及到主要关联神经元,特别是那些传输疼痛信号的神经元.
• 免疫细胞化学局部化物质P类免疫活性到背部根性质神经元,存在于中央和外围终端.
• 轴突和终端具有有限的生物合成能力,这表明基子合成和P物质的轴突运输.

研究的目的:

• 为神经系统中P物质生物合成提供直接证据.
• 为了研究物质P合成的机制和位置,在背部根里.
• 评估新生儿素治疗对P物质合成的影响.

主要方法:

• 将35S-甲因纳入大鼠背根质中的P物质中.
• 使用免疫沉和高性能液体染色学 (HPLC) 进行合成的物质P的表征.
• 对循环赫西米德对P物质合成的影响的评估和对素治疗的老鼠中P物质水平的分析.

主要成果:

• 鼠的背部根结体将35S-氨酸纳入真正的物质P.
• 在标记和结合之间存在1-2小时的延迟,并且合成被循环赫西米德抑制,表明发生了核糖体过程.
• 新生儿囊素治疗减少了大约90%的P物质合成在背部根腺.

结论:

• 物质P通过常规的核糖体路径在背部根结质中合成.
• 这一发现支持了关于P物质在perikaryon中的合成和传输到神经元终端的假设.
• 在新生儿素治疗后,P物质合成的显著减少突显了该药物对参与疼痛传递的特定主干神经元的影响.