概括
N-乙甲胺 (NAPA) 在狗中显示出双相血动力学效应,最初增强左心室的性能,然后降低它. 这种由上腺神经系统介导的反应不同于procainamide.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 心血管生理学心血管生理学
背景情况:
- N-乙益卡因胺 (NAPA) 是益卡因胺的一种代谢物.
- 纳帕的血液动力学效应需要进一步阐明.
研究的目的:
- 为了研究临床相关的NAPA静脉注射剂的急性血液动力学作用,在有意识的狗中.
- 为了比较NAPA的血液动力学效应与其母化合物 - - procainamide.
主要方法:
- 在有意识的狗身上使用了左心室 (LV) 微声计,LV和大动脉导管以及超声波晶体.
- 测量了血液动力学参数,包括心率, LV 压力,dP/dt 和 LV 内径缩短 (% delta D).
- 纳帕被静脉注射,剂量为20 mg/kg和10 mg/kg. 还进行了用保留素或六甲进行预处理.
主要成果:
- 20毫克/公斤的NAPA剂量导致心率,最大dP/dT和%delta D的快速增加 (p <=0.05).
- 剂量后6小时,NAPA导致峰值 LV 压力,dP/dt 和% delta D (p <= 0.05) 的降低.
- 在预先处理了储/六甲后的普罗卡因胺,载体或NAPA并没有引起类似的反应.
结论:
- 纳帕表现出双相血动力学反应,早期增强和晚期抑制LV性能.
- 观察到的NAPA的效果不同于procainamide的效果.
- 这些血液动力学变化很可能是通过上腺神经系统在关节或中心层面的介导.
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