新的表达链接拷贝的基因变异的表面抗原在tripanoosomes中的基因

科学领域:

• 分子生物学分子生物学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 寄生虫学的寄生虫学

背景情况:

• 病原性非洲试子体通过变异的表面糖蛋白 (VSGs) 的顺序表达来逃避宿主免疫系统.
• 来自Trypanosoma brucei变体的VSGs具有相似的分子量,但在组成和序列上有所不同.

研究的目的:

• 研究Trypanosoma brucei中不同VSG的顺序表达背后的遗传机制.

主要方法:

• 克隆四种免疫学上不同的VSGs的互补DNA (cDNA).
• 混合VSGcDNAs与Trypanosoma brucei核DNA的限制消化. 这是一个很好的方法.
• 使用凝电泳和南方涂抹分析DNA片段.

主要成果:

• 每个VSGcDNA都识别了所有变体中存在的一组独特的DNA片段.
• 对于每个VSGcDNA,只在表达特定VSG的细胞的核DNA中检测到额外的DNA片段.
• 这表明与VSG基因激活相关的基因重复或重新排列事件.

结论:

• 在Trypanosoma brucei中激活VSG基因可能涉及生成基因的表达链接副本 (ELC).
• 这种机制有助于寄生虫通过抗原变异逃避宿主免疫反应的能力.