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与人类小细胞肺癌相关的特定染色体缺陷;删除3p(14-23)

J Whang-Peng, C S Kao-Shan, E C Lee

Science (New York, N.Y.)

|January 8, 1982

概括

小细胞肺癌 (SCLC) 始终显示出一种特定的染色体异常,删除3p(14-23). 在没有这种删除的情况下,在其他类型的肺癌或SCLC患者的淋巴细胞细胞中没有观察到这种遗传变化.

科学领域:

在瘤学瘤学.
细胞遗传学细胞遗传学
癌症研究癌症研究

背景情况:

小细胞肺癌 (SCLC) 是一种侵袭性肺癌形式.
染色体异常在癌症发育中很常见.
识别SCLC中的特定遗传变异对于理解其病变产生至关重要.

研究的目的:

为了调查人类小细胞肺癌中特定染色体异常的存在.
为了描述染色体缺失的确切区域.
为了确定这种异常是否只存在于SCLC.

主要方法:

从人类小细胞肺癌组织中培养细胞系.
对SCLC患者的瘤样本的分析.
细胞遗传学分析以确定染色体异常,特别是删除3p.
与非SCLC细胞系和淋巴细胞类细胞系进行比较分析.

主要成果:

在所有12个研究的SCLC细胞系中,100%的元相中发现了特定的获得染色体异常,删除3p(14-23).
在三名SCLC患者的瘤培养样本中发现了相同的删除.
这种3p删除在5个非SCLC细胞系和2个来自SCLC患者的淋巴细胞细胞系中缺少,缺乏删除.

结论:

删除3p ((14-23) 是人类小细胞肺癌的一致和特定的细胞遗传标记.
这一发现表明,3p(14-23) 区域内的基因在SCLC发育中的潜在作用.
这种异常的特异性有助于区分SCLC和其他肺癌.

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