T4晚期转录在保存的DNA序列附近启动

科学领域:

• 微生物学 微生物学
• 分子生物学分子生物学
• 遗传学 是一个遗传学.

背景情况:

• 菌体T4晚期转录是复杂的,不同于典型的核细胞系统.
• 它需要宿主RNA聚合酶,特定的T4蛋白 (基因33,45,55) 和未识别的多.
• 涉及5-基甲基细胞因素和复制的DNA模板能力对于晚期转录至关重要.

研究的目的:

• 在体内绘制四个菌体T4晚期基因 (21, 22, 23, 36) 的信使RNA (mRNA) 的启动位点.
• 为了确定这些启动地点的DNA序列.
• 为了研究DNA复制在晚期转录中的作用.

主要方法:

• 使用S1核酶映射来定位mRNA启动部位.
• 在确定的启动地点进行了DNA测序.
• 对DNA复制缺陷突变体 (基因30和46) 中的23基因mRNA合成进行了分析.

主要成果:

• 来自21,22,23和36基因的T4晚期mRNA的启动部位被映射出来.
• 一个保存的DNA序列,TATAAATACTATT,在晚期mRNAs的5'端的上游被确定.
• 在没有DNA复制的情况下合成的基因23mRNA与正常的晚期转录相同.

结论:

• 保存的序列TATAAATACTATT很可能被转录机制识别为Bacteriophage T4晚期基因表达.
• 晚期转录可以在特定突变条件下独立于DNA复制启动.
• 这些发现阐明了复杂病毒基因表达的关键调节元素.