Search research articles

关于 JoVE

概览领导团队博客 JoVE 帮助中心

作者

出版流程编辑委员会范围与政策同行评审常见问题投稿

图书馆员

用户评价订阅访问资源图书馆顾问委员会常见问题

研究

JoVE Journal Methods Collections JoVE Encyclopedia of Experiments 存档

教育

JoVE Core JoVE Business JoVE Science Education JoVE Lab Manual 教师资源中心教师网站

使用条款与条件

Search research articles

相关实验视频

影响自身调节的SV40 T抗原结合部位突变.

D C Rio, R Tjian

|April 1, 1983

概括

猿类病毒40 (SV40) T抗原结合部位I和II对于抑制早期基因转录至关重要. 这些部位的突变导致病毒基因表达的增加,突出了它们在自我调节中的作用.

相关实验视频

相关概念视频

您也可能阅读

相关文章

通过共同作者、期刊和引用图与本文相关的文章。

排序

Same author

Splicing accuracy varies across human introns, tissues, age and disease.

Nature communications·2025

Same author

Splicing accuracy varies across human introns, tissues and age.

bioRxiv : the preprint server for biology·2023

Same author

Structure of the human Mediator-bound transcription preinitiation complex.

Science (New York, N.Y.)·2021

Same author

An unexpected role of TAFs and TRFs in skeletal muscle differentiation: switching core promoter complexes.

Cold Spring Harbor symposia on quantitative biology·2008

Same author

Transcriptional regulation in Drosophila: the post-genome challenge.

Functional & integrative genomics·2002

Same author

Selectivity of chromatin-remodelling cofactors for ligand-activated transcription.

Nature·2002

科学领域:

分子生物学分子生物学
病毒学病毒学
基因法规基因法规

背景情况:

猿人病毒40 (SV40) 早期转录是由病毒T抗原调节的.
T抗原在激活和抑制其自身基因表达 (自调节) 方面发挥作用.

研究的目的:

研究T抗原结合部位I和II在SV40早期转录的自我调节中的作用.
为了确定这些结合点在体外和体外系统中的功能意义.

主要方法:

用局部导向的突变发生法来创建SV40突变体,在T抗原结合部位中删除或替换.
在体外转录试验中,使用无细胞提取物和纯化的T抗原进行了转录试验.
在COS7子细胞中测量了体内转录,这些细胞被SV40-dihydrofolate reductase (dhfr) 记者基因结构转移.

主要成果:

一种在T抗原结合部位II (pIN4) 中具有替代物的突变体在体外表现出正常的转录,但对T抗原介导的抑制有抗性.
缺少部位I或部位II序列的突变SV-dhfr载体显示dhfrRNA水平增加了3-4倍.
删除两个位点或使用温度敏感的T抗原导致dhfrRNA增加了8-10倍.

结论:

抗原结合部位II在功能上对抑制SV40早期转录具有重要意义.
将T抗原结合到I和II位点对于SV40早期基因表达在体内有效自我调节至关重要.