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概括
改变了酵母酒精脱酶II (ADHII) 基因表达,这对非发酵碳来源至关重要,与多A) x多T) 管道长度变化有关. 这一发现揭示了Saccharomyces cerevisiae中的基因调节.
科学领域:
- * 分子生物学 * 分子生物学
- * 酵母遗传学 酵母遗传学
- * 基因调节 * 基因调节
背景情况:
- * 酵母菌Saccharomyces cerevisiae利用了由ADC1,ADR2和ADM基因编码的独特的酒精脱酶 (ADH) 异酶.
- *ADR2表达受碳源的可用性调节,在葡萄糖上被抑制,在非发酵源上被解压.
- *ADR2中的突变可能导致构成性表达,影响酵母代谢.
研究的目的:
- * 为了研究Saccharomyces cerevisiae中的促进剂,构成ADR2突变的遗传基础.
- * 确定负责增强ADR2基因表达的分子变化.
主要方法:
- * 测序了两个ADR2促进器突变的5'-边缘区域.
- *分析影响ADR2基因表达的cis作用突变.
主要成果:
- *确定了影响ADR2表达的两个类型的cis作用突变.
- *与ADR2表达增加相关的突变涉及5'-侧翼区域扩大的多A) x多T) 通道.
- *该通道位于ADR2基因上游的222个基对.
结论:
- *在ADR2基因上游的多A×多T通道的长度增加与其构成性表达有关.
- * 这一发现为在非发酵碳来源上增强ADR2基因退缩提供了分子解释.