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概括
患有心 (AV) 失调的患者面临着终身发展完整AV阻塞的风险. 这种风险随着年龄的增长而保持不变,并且通过手术并没有显著增加,有些孩子不需要起器.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 遗传性心脏病是一种先天性心脏病.
背景情况:
- 患有心房 (AV) 不一致症的患者,也称为纠正转位,具有异常的心脏导电通路.
- 这些人倾向于发展高度心房 (AV) 阻塞,但缺乏定量风险评估.
研究的目的:
- 量化评估患有AV异常的患者中发展完整心房 (AV) 阻塞的风险.
- 为了评估与自然发作的AV阻塞相关的长期发病率和风险因素,在这个人群中.
主要方法:
- 对107名患有AV异调的患者 (年龄在2-76岁之间) 的回顾性审查.
- 分析有关并发症,AV阻塞的发展和心脏起器植入的数据.
- 随着时间的推移,计算自然发作的AV阻塞的年度风险.
主要成果:
- 22%的患者出现了完整的AV阻塞,发病时间在4个月到53岁之间.
- 诊断后自然发作的AV阻塞的风险约为每年2%左右,随着年龄的增长保持不变.
- 完整的心室隔膜与发展AV阻塞的可能性更高有关.
结论:
- 患有AV失调的患者有持续的,终身的风险发展完整的AV阻塞.
- 外科手术不会显著增加这种风险,除非发生急性外科AV阻塞.
- 对于所有患有自发性AV阻塞的儿童来说,心脏起器植入可能并不必要.