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在完整的动物中转移基因.

M J Cline, H Stang, K Mercola

|April 3, 1980

概括

研究人员成功地将抗药性基因转移到小鼠骨髓细胞中. 这些转变的细胞显示出更高的二叶酸减少酶水平,并且生长得更好,证明了对甲状腺素耐药性的有效基因转移.

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Bailliere's clinical neurology·1992

科学领域:

生物化学生物化学
分子生物学分子生物学
遗传学是一个遗传学.

背景情况:

甲托雷克萨特是一种化学疗法药物,通过抑制二叶酸减少酶起作用.
在癌症治疗中,获得对甲状腺素的耐药性是一个重大挑战.
基因转移提供了一个潜在的策略来克服药物耐药性.

研究的目的:

为了研究在小鼠骨髓细胞中成功诱导甲状腺素耐药性的方法.
为了证明基因转移为赋予耐药性的可行性.
分析潜在的分子机制获得的甲状腺素耐药性.

主要方法:

在实验室中转化小鼠骨髓细胞,使用来自耐药细胞系的DNA.
在体内注射转化细胞到接受者小鼠.
通过对受体进行甲状腺素治疗来选择耐药的造血细胞.
量化二叶酸减少酶水平和细胞增殖的评估.

主要成果:

转变的骨髓细胞获得了对甲状腺素的耐药性.
在耐药细胞中观察到高水平的二叶酸减少酶.
转化细胞在体内表现出与未转化细胞相比的增殖优势.
药物耐药性和分子标记物证实了成功的基因转移.

结论:

基因转移是诱导血液细胞产生药物耐药性的有效方法.
升高的二叶酸减少酶是甲基抗性的一个关键机制.
这种方法有可能开发新的治疗策略来对抗抗甲醇抗癌的癌症.