在老鼠的T/t复合体内基因映射. II. II. II. II. II. II. II. II. II. II. II. II. II. II. II. II. II. II. 在t个单元型中,H-2复合体的异常位置
Cell
|March 1, 1982
概括
17号染色体上的T单元类型抑制了基因重组,影响了H-2复合体的进化. 这些链接基因,作为超基因复合体遗传,由于雄性传播率高,在野生小鼠中很普遍.
科学领域:
- 遗传学 是一个遗传学.
- 免疫遗传学 免疫遗传学
- 进化生物学 进化生物学
背景情况:
- 自然存在的t单元类型是在第17号染色体上的多态性.
- 它们抑制t/+异构体中的遗传重组,影响像H-2复合体这样的相关基因.
- 在t和H-2单元类型之间存在强烈的链接不平衡.
研究的目的:
- 为了研究t单元类型在H-2多态化中的调节作用.
- 为了绘制t单元型的重组抑制区域内的基因.
- 为了确定H-2复合体在t个单元类型中的确切位置.
主要方法:
- 使用不同t单元类型之间的交叉事件在转换中.
- 在重组抑制区域内映射基因位置.
- 分析t和H-2单元类型之间的链接不平衡模式.
主要成果:
- 来自八个补充组的20多个t染色体仅共享四个H-2单元型,表明作为超基因复合体的遗传.
- 型单体通常由雄性异构卵子传播,导致它们在野生老鼠种群中流行.
- 该H-2复合体被映射到t单元型中的异常位置,靠近tf位点,并与t-致命突变相邻.
结论:
- T单元类型作为H-2多态的显著调节者.
- 作为超基因复合体的t和H-2单基因型的遗传影响着种群遗传学.
- H-2复合体的映射位置为染色体17的结构和演变提供了洞察力.


