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在真核RNA基因中,两个保存的序列块是主要的促进元素.

G Galli, H Hofstetter, M L Birnstiel

    Nature
    |December 17, 1981
    PubMed
    概括

    在Xenopus laevis的tRNA基因中,分裂促进子序列对于转录至关重要. 这些保存的元素在不同的转移RNA (tRNA) 基因之间甚至跨物种之间可互换地起作用,突出了它们在基因表达中的基本作用.

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    科学领域:

    • 分子生物学分子生物学
    • 遗传学 是一个遗传学.
    • 生物化学 生物化学

    背景情况:

    • 转移RNA (tRNA) 基因含有转录的必要调节元素.
    • 细胞tRNA基因具有对其功能至关重要的保存序列块.
    • 了解tRNA基因促进体是解读基因表达调节的关键.

    研究的目的:

    • 在Xenopus laevis中绘制特定tRNA基因 (tRNALeuCUG) 的分裂促进子序列.
    • 调查这些促进元素的功能性保存和可交换性.
    • 为了确定与这些块相同的 prokaryotic 序列是否可以在真核系统中发挥作用.

    主要方法:

    • 局部定向突变发生以绘制促进体区域的地图.
    • 构建嵌合式tRNA基因 (tRNAMet--tRNALeu) 来测试序列交换性.
    • 在体外转录测试使用真核生物系统来评估功能活性.

    主要成果:

    • 在特定的核酸位置确定了Xenopus laevis tRNALeuCUG基因的分裂促进子序列.
    • 这些映射的序列与在真核RNA基因中发现的保存块相对应.
    • 化学tRNA基因表现出转录活性,表明促进物元素的可交换性.
    • 同源的 prokaryotic tRNA 序列在真核系统中被转录,这表明保留了功能机制.

    结论:

    • 已识别的分裂促进子序列对于Xenopus laevis.tRNALeuCUG基因转录至关重要.
    • 在tRNA促进体内保存的序列块在不同的tRNA基因中表现出功能互换性.
    • Prokaryotic tRNA 促进元件可以被真核转录机械识别和利用.