一种Trypanosoma brucei的变异性表面糖蛋白,合成了C端的疏水性"尾巴",这种"尾巴"不在纯化糖蛋白中

科学领域:

• 寄生虫学的寄生虫学
• 分子生物学分子生物学
• 免疫学 免疫学 免疫学

背景情况:

• 虫 (Trypanosoma brucei) 通过变异的表面糖蛋白 (VSGs) 的顺序表达来逃避宿主免疫力.
• 之前对孤立VSG的研究表明多样性和缺乏膜固的疏水细分.
• 发现一些VSGs的碳氧终端是糖化,其中一些终结在Asx (酸盐/酸盐).

研究的目的:

• 为了研究Trypanosoma brucei中VSG基因的主要结构.
• 为了确定成熟的VSG糖蛋白是否缺乏最初翻译产品中存在的特征.
• 为了澄清碳氧终端残留物和糖化酶的性质.

主要方法:

• 对VSG基因的核酸序列的分析.
• 预测主要翻译产品的结构,包括碳氧末端.
• 预测结构与孤立的,成熟的VSGs的特征进行比较.

主要成果:

• 核酸序列数据表明,VSG基因的初级翻译产物具有疏水性炭基末尾.
• 这种疏水的尾巴在成熟的,分离的葡萄糖蛋白中不存在.
• 数据预测糖化发生在酸中,而不是之前预期的阿斯巴拉金.

结论:

• 碳氧末端的疏水尾部很可能在翻译后被移除.
• 这种处理事件可能对VSG分泌或膜结合至关重要.
• 这些发现完善了我们对VSG生物发生和Trypanosoma brucei的免疫逃避机制的理解.