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因子V的世界分布 莱登
1MRC Molecular Haematology Unit, John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford, UK.
Lancet (London, England)
|October 28, 1995
概括
风险因子V Leiden因子是静脉血栓栓塞的风险因子,在欧洲人中最为普遍 (4.4%),在非洲和亚洲人群中不存在. 这种遗传变异可能解释了全球血栓栓塞性疾病的不同发病率.
科学领域:
- 遗传学 是一个遗传学.
- 流行病学 流行病学
- 医学科学 医学科学 医学科学
背景情况:
- 静脉血栓栓塞 (VTE) 是一个严重的健康问题.
- V Leiden因子是已知的VTE的遗传风险因子.
- 了解V Leiden因子的全球分布对于评估VTE风险至关重要.
研究的目的:
- 分析因子V莱登突变在全球多样化人口中的流行率.
- 调查因子V莱登等位基频率与静脉血栓栓塞疾病发生率之间的相关性.
主要方法:
- 在24个种群中分析了来自1690个无关联个体的3380个染色体.
- 基因定型检测因子V莱登突变的存在.
主要成果:
- 在欧洲人中,V因子Leiden等位基因的频率为4.4%,在希腊人中流行率最高 (7%).
- 在小亚洲观察到更低的频率 (0.6%).
- 这种突变在非洲,东南亚,澳大利亚和美洲的种群中不存在.
结论:
- 莱顿V因子的地理分布表明,它在全球VTE的不同率中起到了作用.
- 在欧洲人中患病率很高,因此应考虑在特定的临床环境中进行查.
- 建议对VTE遗传倾向进行进一步的研究.