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位置克隆和序列分析Drosophila时钟基因,无时无刻的
M P Myers1, K Wager-Smith, C S Wesley
1Howard Hughes Medical Institute, National Science Foundation Science and Technology Center for Biological Timing, and Laboratory of Genetics, Rockefeller University, New York, NY 10021, USA.
Science (New York, N.Y.)
|November 3, 1995
概括
草无时代 (tim) 基因被测序,揭示了一个对昼夜节律至关重要的蛋白质. 它与周期 (per) 蛋白的相互作用可能需要一种新的关联机制.
科学领域:
- 时间生物学 时间生物学
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 昼夜节律是受特定基因影响的基本生物过程.
- 已知Drosophila基因无时 (tim) 和周期 (per) 相互作用,对于产生昼夜节律至关重要.
研究的目的:
- 报告Drosophila无时代 (tim) 基因的定位克隆和测序.
- 描述tim基因编码的蛋白质,并了解其在昼夜节律中的作用.
主要方法:
- 用定位克隆来分离时间基因.
- 进行DNA测序以确定基因的序列并识别突变.
- 生物信息分析用于预测蛋白质结构和潜在的相互作用领域.
主要成果:
- 蒂姆基因编码了一个由1389个氨基酸组成的蛋白质 (以及可能由1122个氨基酸组成的更短的异型).
- 节律失常的突变tim01导致了64个基对的删除,将TIM蛋白切断为749个氨基酸.
- 该TIM蛋白缺乏与PER二分化基因 (PAS) 的序列相似性,这表明与PER的异型相互作用.
结论:
- 蒂姆基因的表征为其在Drosophila昼夜节律中的作用提供了分子基础.
- 这些发现表明,PER和TIM蛋白之间的直接相互作用可能是由异型关联介导的,而不是通过PAS域的同型关联.