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FAP-1:一种与Fas相结合的蛋白质铁酸酶
1La Jolla Cancer Research Foundation, Oncogene and Tumor Suppressor Gene Program, CA 92037, USA.
Science (New York, N.Y.)
|April 21, 1995
概括
一种新发现的蛋白质铁酸酶,FAP-1,与Fas受体相互作用. 较高的FAP-1水平与对Fas诱导的亡的抵抗相关,这表明FAP-1抑制了这种细胞死亡途径.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 分子信号传递是分子信号传递.
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- Fas受体启动细胞亡,这是一个关键的细胞死亡过程.
- 调节Fas信号的精确分子机制仍然不完全理解.
- 亡在免疫系统调节和疾病发病过程中起着关键作用.
研究的目的:
- 为了识别Fas介导的亡的新型调节者.
- 研究FAP-1在Fas信号传导中的功能作用.
- 确定Fas和FAP-1之间的相互作用域.
主要方法:
- 通过与Fas细胞质域的相互作用来识别蛋白质铁酸酶 (FAP-1).
- 分析Fas对FAP-1结合的15个卡基末端氨基酸.
- 在各种组织和细胞系中评估FAP-1表达水平.
- 基因转移实验在T细胞系中提升FAP-1.
主要成果:
- 鉴定出FAP-1是一种与Fas受体相互作用的蛋白质铁酸酶.
- Fas的C端15氨基酸对于FAP-1的相互作用是必不可少的,也是足够的.
- 在Fas抗性细胞和组织中,FAP-1的表达升高.
- 增加的FAP-1水平部分抑制了T细胞中的Fas诱导的亡.
结论:
- FAP-1 与Fas受体直接相互作用.
- FAP-1表达与Fas介导的细胞毒性相反相关.
- FAP-1 作为Fas信号转导的抑制剂,调节细胞亡.