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由可溶性形式的E-selectin和血管细胞粘附分子-1-1介导的血管生成
A E Koch1, M M Halloran, C J Haskell
1Department of Medicine, Northwestern University Medical School, Chicago, Illinois 60611, USA.
Nature
|August 10, 1995
概括
溶性粘附分子,如E-selectin和VCAM-1,促进血管生成,即新血管的形成. 这些分子是诸如类风湿性关节炎和瘤生长等疾病的关键调解者.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 血管新生研究的研究.
背景情况:
- 内皮粘附分子调解白细胞向炎症组织的扩散.
- 新血管化在类风湿性关节炎,瘤生长和伤口修复中至关重要.
研究的目的:
- 为了研究可溶性内皮粘附分子促进血管生成的假设.
- 阐明可溶性粘附分子影响内皮细胞行为的机制.
主要方法:
- 在体外化疗测试中使用人类内皮细胞进行测试.
- 在老鼠角膜中的体内血管生成测定.
- 使用抗体对可溶性E-选择素和可溶性血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 的抑制研究.
主要成果:
- 重组可溶性E-选择素和可溶性VCAM-1诱导内皮细胞化学反应和血管生成.
- 溶性E-selectin的作用涉及一个依赖于sialyl Lewis-X的路径.
- 可溶性VCAM-1的作用涉及一个非常晚的抗原 (VLA) -4依赖途径.
- 针对可溶性E-选择素或可溶性VCAM-1的抗体阻断了类风湿性突液的亲血管性和化疗效应.
结论:
- 可溶性内皮粘附分子,E-selectin和VCAM-1,是血管生成的新媒体.
- 这些分子在与类风湿性关节炎和瘤生长相关的病态血管生成中发挥着重要作用.