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在furosemide阻塞型活动中的同步和兴奋性的解离
D W Hochman1, S C Baraban, J W Owens
1Department of Neurological Surgery, University of Washington, Seattle 98195, USA.
Science (New York, N.Y.)
|October 6, 1995
概括
作为一种化物携运抑制剂的富洛塞米德 (Furosemide) 阻断了与有关的同步神经元放电,而不会影响基本的神经元反应. 这表明非突触机制和细胞体积调节是控制活动的关键.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 型活动涉及同步的神经元放电.
- 非突触机制在神经元同步中的作用尚未完全理解.
研究的目的:
- 为了研究furosemide对同步神经元活动的影响.
- 探索非突触机制和细胞体积调节在发性排泄中的作用.
主要方法:
- 实验是在海马片和尿麻醉的老鼠身上进行的.
- 测量了罗塞米德对同步突发放电和内在光学信号的影响.
- 记录了皮层中因酸引起的电放电.
主要成果:
- 富罗塞米德可逆地阻断了海马片中的同步爆发放电.
- 单个刺激对金字塔细胞的反应没有受到影响.
- 富洛塞米德阻断了细胞外空间的变化和酸诱导的皮层放电.
结论:
- 在型活动中的神经元同步可以从突触刺激性中分离出来.
- 非突触机制,可能涉及细胞体积调节,对于神经元同步至关重要.
- 调节细胞外体积的药物可能提供新的抗药物策略.