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因素V莱登和复发性异常性静脉血栓栓塞的风险

P M Ridker¹, J P Miletich, M J Stampfer

¹Division of Preventive Medicine, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA.

|November 15, 1995

概括

因子V莱登突变显著增加了四到五倍的复发性静脉血栓栓塞 (VTE) 的风险. 这一发现表明,基因查可能对VTE患者的个性化二次预防策略有价值.

科学领域:

遗传学是一个遗传学.
血液学血液学血液学
流行病学流行病学

背景情况:

因子V莱登突变与复发性异常性静脉血栓栓塞 (VTE) 之间的关联需要对有效的二次预防进行调查.
对因子VLeiden的遗传查可以在有VTE病史的患者中为治疗决策提供信息.

研究的目的:

确定V因子莱登突变是否与复发性异常性静脉动脉突发症的风险增加有关.
评估基因查在血栓塞栓性疾病的二次预防中的潜在作用.

主要方法:

从"医生健康研究"中对77名有异常性静脉瘤病史的男性进行了前性评估.
评估因子V莱登突变状态,并根据基因型计算复发率.
在停止抗凝药后对复发性异常性静脉动脉瘤的随访.

主要成果:

因子V莱登突变与复发性VTE风险增加四至五倍相关 (相对风险4.1-4.7).
对于因子V异的男性,莱登的复发率为28.6%,而不受影响的受试者则为11.1%.
这种突变在异质合体男性中占复发事件的76%.

结论:

因子V莱登突变是复发性静脉瘤的重要危险因素.
患有VTE和V因子莱登突变的患者可能会从更长时间的抗凝治疗中受益.
这些发现支持在VTE管理中考虑对因子V的基因查.

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