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一个参与T细胞激活的新型受体

B G Cocks¹, C C Chang, J M Carballido

¹DNAX Research Institute of Molecular and Cellular Biology, Human Immunology Department, Palo Alto, California 94304-1104, USA.

|July 20, 1995

概括

研究人员发现了SLAM,一种新的T细胞受体,它可以增强T细胞扩张和干扰素马的产生,而不依赖于CD28协同刺激途径. 这一发现揭示了T细胞免疫反应调节的新途径.

科学领域:

免疫学免疫学免疫学
分子生物学分子生物学
细胞生物学细胞生物学

背景情况:

激活T细胞需要T细胞受体和协同刺激信号.
CD28是主要的共刺激分子,但并非所有T细胞反应都必不可少.
建议存在替代的T细胞共刺激途径.

研究的目的:

识别和描述参与T细胞共刺激的新型分子.
研究一种新发现的葡萄糖蛋白SLAM在T细胞激活中的作用.
阐明SLAM在T细胞反应中的信号通路.

主要方法:

一种新型糖蛋白 (SLAM) 的识别和表征.
对各种T细胞群体的SLAM表达的分析.
调查SLAM参与对T细胞增殖和细胞因子生产的影响.
评估CD28在SLAM介导的T细胞激活中的作用.

主要成果:

确定了SLAM,一种新的M(r) 70K糖蛋白,属于免疫球蛋白超级家族.
SLAM在记忆T细胞,T细胞克隆,胸细胞和B细胞上表达,并在激活时诱导天真T细胞.
SLAM参与增强了抗原特异性T细胞的增殖和干扰素- (IFN-) 产生以CD28独立的方式.
SLAM诱导了一种Th0/Th1细胞因子概况,甚至在Th2克隆中提高IFN-马的调节.

结论:

SLAM是一种新的T细胞受体,参与T细胞刺激.
SLAM的参与使T细胞扩张和IFN-马的产生独立于CD28.8的增强.
SLAM代表了调节T细胞免疫反应的新途径.

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